ក្រុមហ៊ុន ហាំងចូវ នូចូវ តិចណូឡូជី គ្រុប ខូអិលធីឌី

ម៉ាស៊ីនបង្កើតអាសូតវិធីសាស្ត្រ PSA មួយជំហាន៖ វាសំដៅទៅលើដំណើរការដែលខ្យល់ បន្ទាប់ពីត្រូវបានបង្ហាប់ ត្រង និងសម្ងួត ចូលទៅក្នុងប៉មស្រូបយកម៉ូលេគុលកាបូន (CMS) ដោយផ្ទាល់សម្រាប់ការបំបែកអាសូត និងអុកស៊ីសែន។ ភាពបរិសុទ្ធនៃអាសូតដែលផលិតបានបំពេញតាមគោលដៅរចនាដោយផ្ទាល់ (99.5% -99.999%)។ នេះគឺជាដំណើរការ PSA ជាមូលដ្ឋានបំផុត។

ប្រព័ន្ធបង្កើតអាសូតជាមួយនឹងឧបករណ៍បន្សុទ្ធបន្ថែម៖ ជាធម្មតាសំដៅទៅលើវិធីសាស្ត្រពីរជំហាន។ ជំហានដំបូងគឺថាអង្គភាពសំខាន់ PSA ផលិតអាសូតដែលមានភាពបរិសុទ្ធទាបជាង (ដូចជា 95% -99.5%) ជាមុនសិន។ ជំហានទីពីរគឺធ្វើការបន្សុទ្ធជ្រៅតាមរយៈឧបករណ៍បន្សុទ្ធបន្ថែម (ដូចជាការបន្សាបអុកស៊ីហ្សែនកាតាលីករ + ការសម្ងួត ឬការបំបែកភ្នាស។ល។) នៅទីបំផុតផលិតអាសូតដែលមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់បំផុត (ដូចជាខ្ពស់ជាង 99.999% ខណៈពេលដែលកាត់បន្ថយមាតិកាអុកស៊ីសែនទៅកម្រិតទាបបំផុត ដូចជា <1ppm និងបន្ថយចំណុចទឹកសន្សើមឱ្យនៅក្រោម -60℃)។

ដើម្បីធ្វើការជ្រើសរើសនៅក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ មិនមែនគ្រាន់តែបច្ចេកវិទ្យានោះទេ ការសម្រេចចិត្តដ៏ទូលំទូលាយត្រូវតែផ្សំជាមួយនឹងហានិភ័យគុណភាព និងការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិ។

១. កម្រិតនៃការប្រើប្រាស់ជាក់លាក់នៃអាសូត៖ សិប្បកម្មដែលមិនសំខាន់/ទំនាក់ទំនងដោយប្រយោល៖ ដូចជាឧបករណ៍ផ្សាភ្ជាប់ដោយខ្យល់ ខ្សែសង្វាក់វេចខ្ចប់ ដូចជាខ្យល់ថាមវន្តនៃភាពបរិសុទ្ធមិនខ្ពស់ (៩៩.៥%) វិធីសាស្ត្រមួយជំហានគឺជាជម្រើសសន្សំសំចៃ និងមានប្រសិទ្ធភាព។

សិប្បកម្ម​ដែល​មាន​ទំនាក់ទំនង​ផ្ទាល់/សំខាន់ ដូចជា​ខ្សែ​បំពេញ​គ្មាន​មេរោគ​លើ​ការ​គ្រប​ដណ្ដប់​ផលិតផល ការការពារ​ភាព​អសកម្ម​នៃ​កំសៀវ​ប្រតិកម្ម (ដើម្បី​ការពារ​ការ​កត់សុី) ដំណើរការ​សម្ងួត​នៃ​ការការពារ​អាសូត ការផ្គត់ផ្គង់​ឧស្ម័ន​ជីវសាស្ត្រ​ជាដើម។ ដំណើរការ​ទាំងនេះ​ត្រូវការ​កម្រិត​អុកស៊ីសែន និង​សំណើម​ទាប​បំផុត​នៅក្នុង​អាសូត ដើម្បី​ការពារ​ហានិភ័យ​នៃ​ការ​រិចរិល ការ​ខូចគុណភាព ឬ​ការផ្ទុះ​ផលិតផល។ វិធីសាស្ត្រ​ពីរ​ជំហាន​ជាមួយ​ឧបករណ៍​បន្សុទ្ធ​ត្រូវតែ​ត្រូវបាន​ជ្រើសរើស។

២. តម្រូវការ​ឱសថសាស្ត្រ និង GMP៖ ឱសថសាស្ត្រ​ជាច្រើន​មាន​ស្តង់ដារ​ច្បាស់លាស់​សម្រាប់​អាសូត​វេជ្ជសាស្ត្រ (ដូចជា​មាតិកា​អុកស៊ីសែន សំណើម អតិសុខុមប្រាណ។ល។)។ ការបញ្ជាក់​តម្រូវការ​អ្នកប្រើប្រាស់​របស់​សហគ្រាស​ឱសថ​កំណត់​ស្តង់ដារ​ផ្ទៃក្នុង​យ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដែលជារឿយៗ​ខ្ពស់ជាង​អ្វីដែល​អាចសម្រេចបាន​ដោយ​វិធីសាស្ត្រ​មួយជំហាន។ វិធីសាស្ត្រ​ពីរជំហាន​គឺជា​វិធីសាស្ត្រ​ដែល​អាចទុកចិត្តបាន​បំផុត​ដើម្បី​បំពេញតាម​ស្តង់ដារ​ផ្ទៀងផ្ទាត់​ទាំងនេះ។

៣. ការចំណាយលើវដ្តជីវិត និងការគ្រប់គ្រងហានិភ័យ៖ ទោះបីជាការវិនិយោគដំបូង និងការចំណាយប្រតិបត្តិការតាមវិធីសាស្ត្រមួយជំហានមានកម្រិតទាបក៏ដោយ ប៉ុន្តែប្រសិនបើស្តង់ដារសម្រាប់ភាពបរិសុទ្ធមិនបង្កឱ្យមានការបំពុលដល់បាច់ សំណល់អេតចាយ ឬការរំខានដល់ផលិតកម្មទេ ការខាតបង់របស់វាលើសពីភាពខុសគ្នានៃតម្លៃឧបករណ៍។ ការវិនិយោគខ្ពស់តាមវិធីសាស្ត្រពីរជំហានអាចចាត់ទុកថាជាការទិញធានារ៉ាប់រង ធានាបាននូវដំណើរការដំណើរការសំខាន់ៗជាបន្តបន្ទាប់ មានស្ថេរភាព និងអនុលោមតាមច្បាប់ កាត់បន្ថយហានិភ័យគុណភាព។

សរុបមក, ប្រព័ន្ធដែលពេញចិត្តជាងគេគឺប្រព័ន្ធមួយដែលមានឧបករណ៍បន្សុទ្ធ (វិធីសាស្ត្រពីរជំហាន) ជាពិសេសនៅក្នុងវិស័យនៃការរៀបចំមាប់មគ សារធាតុ apis កម្រិតខ្ពស់ ជីវឱសថ។ល។ នេះគឺជាការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធចម្បង និងស្តង់ដារនៅក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ ជាពិសេសសម្រាប់សហគ្រាសដែលអនុវត្តតាមស្តង់ដារដែលមានគុណភាពខ្ពស់ និងការអនុលោមតាមអន្តរជាតិ។ វាអាចផ្តល់នូវអាសូតដែលមានស្ថេរភាព និងភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់បំផុត ដែលលុបបំបាត់ហានិភ័យដំណើរការដែលបណ្តាលមកពីគុណភាពអាសូត និងងាយស្រួលដោះស្រាយជាមួយនឹងការធ្វើសវនកម្មបទប្បញ្ញត្តិ។ សេណារីយ៉ូនៃការអនុវត្តវិធីសាស្ត្រ PSA មួយជំហានមានកំណត់៖ វាត្រូវបានណែនាំសម្រាប់តែគោលបំណងជំនួយមិនសំខាន់ និងមិនប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់នៅក្នុងរោងចក្រប៉ុណ្ណោះ ហើយវាត្រូវតែឆ្លងកាត់ការវាយតម្លៃហានិភ័យគុណភាពយ៉ាងតឹងរ៉ឹង និងការអនុម័ត។ សូម្បីតែនៅក្នុងសេណារីយ៉ូទាំងនេះក៏ដោយ ប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យ និងសំឡេងរោទិ៍តាមអ៊ីនធឺណិតពេញលេញត្រូវតែបំពាក់។

ប្រសិនបើអ្នកចាប់អារម្មណ៍លើPម៉ាស៊ីនបង្កើតអុកស៊ីសែន/អាសូត SA, ម៉ាស៊ីនបង្កើតអាសូតរាវ, រោងចក្រ ASU, ម៉ាស៊ីនបង្ហាប់ឧស្ម័នជំរុញ។

ទំនាក់ទំនងរីលី៖

ទូរស័ព្ទ/WhatsApp/Wechat: +8618758432320

Email: Riley.Zhang@hznuzhuo.com